URGOK2 Kompr.Syst.8cm Knöchelumf.25-32cm 1 St Binden

Abbildung ähnlich

Anbieter:: Urgo GmbH
Einheit:: 1 St Binden
PZN:: 05381828

Verfügbarkeit:: Lieferbar

Ihr Preis:: 44,77€¹

Anzahl:

Weitere Packungsgrößen

URGOK2 Kompr.Syst.8cm Knöchelumf.25-32cm 6 St Binden

PZN:: 05381863
Packungsgröße:: 6 St Binden
Anbieter:: Urgo GmbH

Verfügbarkeit:: Lieferbar

Ihr Preis:: 254,10€¹

Produkteigenschaften:

UrgoK2 Kompressions System 8 cm, Knöchelumfang 25 - 32 cm, 1 Stück

Eigenschaften:
UrgoK2 ist ein Zweikomponenten-Kompressionssystem, bestehend aus einer Kurzzugbinde und einer Langzugbinde. Die exklusive PresSureSystem-Technologie, die auf Druckindikatoren basiert, erleichtert das Anlegen mit einer korrekten Dehnung sowie einer korrekten Überlappung gemäß dem ausgewählten Set.

Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung des Produkts vertraut.

Die Vorteile von UrgoK2 auf einen Blick:

Angenehmer Tragekomfort tagsüber und nachts für verbesserte Patientenadhärenz.
Einfaches Tragen von Schuhen.
Gute Beweglichkeit des Knöchels.
Leichte, schnelle und genaue Anwendung dank des PresSure-Systems: Der therapeutische Druck wird schon beim ersten Anlegen erreicht.
Hoher Kompressionsdruck am Knöchel (ca. 40 mmHg).
Hoher Steifigkeitsindex: Kontinuierliche Kompression dank eines starken Arbeitsdrucks und eines mäßigen Ruhedrucks, wodurch ein Massageeffekt entsteht, der den venösen Rückfluss und die Ödemreduktion unterstützt.
Das Kompressionssystem kann bis zu sieben Tage angebracht bleiben.

Indikationen:

Behandlung von venösen Unterschenkelulzera und/oder Ödemen der unteren Extremitäten bei Erwachsenen, wenn ein starker Kompressionsdruck empfohlen wird.

Kontraindikationen:

Mäßige oder schwere arterielle Erkrankungen, insbesondere mit einem aktuellen Knöchel-Arm-Druckindex (Ankle Brachial Pressure Index, ABI) < 0,8.
Patienten mit Phlegmatia coerulea dolens oder septischer Phlebitis.
Ödeme bei kongestiver Herzinsuffizienz.
Epifaszialer arterieller Bypass.
Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile-besonders Latex für URGO K2.

Vorsichtsmaßnahmen:

Die Anwendung dieses Medizinproduktes muss von einer Person durchgeführt werden, die im Anlegen von Kompressionsbinden geschult ist. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung gründlich durch.
Nur zur einmaligen Verwendung: nicht waschen, da ansonsten die Leistungsfähigkeit des Medizinprodukts beeinträchtigt werden kann.
Nicht sterilisieren.
Nicht verwenden im direkten Kontakt mit einer Wunde.
Im Falle eines arteriellen Bypasses, bei Herzinsuffizienz, peripherer Neuropathie (zum Beispiel im Falle von Diabetes), infizierter Dermatitis in der Ulkusumgebung oder akuter Zellulitis (Erysipel) darf das Kompressionssystem erst nach Überweisung zu einem Facharzt und unter engmaschiger ärztlicher Überwachung angewendet werden.
Bei einem ABI = 1,3, Verdacht auf Mediasklerose oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte, wird vor Beginn der Kompressionstherapie eine umfangreiche vaskuläre Abklärung empfohlen.
Bei einem infizierten Unterschenkelulkus ist die Infektion in Kombination mit einer Kompressionstherapie zu behandeln.
Die Wirksamkeit von URGO K2 (oder URGO K2 Latex Free) wurde getestet und validiert für die gemeinsame Anwendung von KTech und KPress (oder KPress Latex Free).
Befolgen Sie die angegebene Anwendungsmethode, um den empfohlenen therapeutischen Druck zu erreichen. Das PresSure-System wurde speziell konzipiert, um das Anlegen der Binden zu erleichtern.
Wenn weiteres Material zur Fixierung der Binde eingesetzt wird, muss dies mit Vorsicht erfolgen, um eine Reaktion auf dieses Fremdmaterial zu vermeiden.
Dieses Kompressionssystem sollte nach ärztlicher Anweisung kontinuierlich Tag und Nacht bis zur nächsten Versorgung getragen werden.
Treten bei der Anwendung des Produkts Beschwerden, Schmerzen oder Hautreaktionen auf, sollte der Patient sich an seinen Arzt wenden.
Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Vertrieb in Deutschland:
Urgo Medical GmbH
Justus-von-Liebig-Straße 16
66280 Sulzbach
Deutschland

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2022.

Quelle: www.urgo.de
Stand: 08/2023